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拟电Figure3.原子分辨的EELS表征(a)从位置A-C提取的EELS谱。何用好智慧绿(e)在(b)图的箭头位置对每个(027)面的Fe L2,3比做积分平均。

看虚下图表征体系中存在的电荷阻措结构。与传统的调制结构不同，拟电新型的调制结构中包含了不寻常的准周期的调制结构奇点，拟电这使得只有在调制结构相位和振幅空间增加新的波矢才能准确地表达。然而在实际材料中，何用好智慧绿长程有序的调制结构很容易被其中的缺陷、何用好智慧绿杂质、局部应力和/或电子结构的不连续等不完美因素引入的奇点（singularity）破坏，进而在调制结构中形成各种拓扑缺陷，这使得调制结构的相位和幅度不再恒定。

看虚Figure2.二次非公度调制结构(a)上图为LuFe2O4的结构模型以及沿着a轴的投影模型。拟电ChengS.B.,LiJ.,HanM.-G.DengS.,TanG.T.,ZhangX.X.,ZhuJ.*,andZhuY.M.*TopologicallyAllowedNonsixfoldVorticesinaSixfoldMultiferroicMaterial:ObservationandClassification.Rev.Lett.,2017,118(14):145501.DengQ.,ChengS.B.,LiuM.,andZhuJ.*ModulatingMagneticPropertiesbyTailoringIn-planeDomainStructuresinHexagonalYMnO3 Films.ACSAppl.Mater.Interfaces,2016,8(38):25379-25385.ChengS.B.†,LiM.L.†,DengS.Q.,BaoS.Y.,TangP.Z.,DuanW.H.,MaJ.,NanC.W.,andZhuJ.*ManipulationofMagneticPropertiesbyOxygenVacanciesinMultiferroicYMnO3,Funct.Mater.,201626(21):3589-3598.(†Contributedequally)ShiT.,XieL.,GuL.,andZhuJ.*WhySnDopingSignificantlyEnhancestheDielectricPropertiesofBa(Ti1-xSnx)O3.Rep.,2015,5:8606.LiaoZ.Y,XueF.,SunW.,SongD.S.,ZhangQ.Q.,LiJ.F.,ChenL.Q.,andZhuJ.*ReversiblePhaseTransitionInducedLargePiezoelectricResponseinSm-dopedBiFeO3 withaCompositionNeartheMorphotropicPhaseBoundary.Rev.B,2017,95(21):214101.本文由tt供稿。

系统的电子显微学研究结合理论计算和模拟工作，何用好智慧绿展示了通过在体系中引入空穴能够调控晶格-电荷有序性及其相互作用的自由度，何用好智慧绿进而引发主要调制波和二次调制波的相互纠缠并改变调制结构序参量。

最简单的传统调制结构是只有单一波矢q的一维调制结构，看虚如图1(a)所示。图四、拟电Cs2AgBiBr6-Pt光催化稳定性（A）光催化降解RhB中，可见光照射下Cs2AgBiBr6-Pt的再循环测试。

但是，何用好智慧绿卤化钙钛矿的稳定性差和低光催化活性阻碍了其在光催化中的广泛应用。看虚金属簇在Cs2AgBiBr6上的沉积进一步增强了光催化活性。

拟电相关研究成果以StableandHighlyEfficientPhotocatalysiswithLead-FreeDoublePerovskiteofCs2AgBiBr6为题发表在Angew.Chem.Int.Ed上。【小结】总之，何用好智慧绿卤化钙钛矿Cs2AgBiBr6被成功应用到基于醇的光催化系统，何用好智慧绿不同于经典的拟一阶反应动力学，本文的伪零阶动力学结果表明Cs2AgBiBr6的表面结构也起光催化反应位点的作用。